Автор Тема: Мы нужны малышам! Вероника Лазаренко, Дима Ляшук, Саша Мартинюк.  (Прочитано 16757 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн DreamWay

  • Авторитет
  • ****
  • Сообщений: 395
    • Просмотр профиля
 Дима Ляшук. Год и 3 месяца, острый лимфобластный лейкоз. Семья остро нуждается в помощи! Доступа к интернету у семьи нет.





Детальная информация на официальных сайтах:
http://www.donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=25&id=1996

http://poryatunok.at.ua/publ/diti_z_onkogematologiji/ljashuk_dima/dima_ljashuk/61-1-0-305

О Димочке была снята передача на одном из украинских телеканалов. Но вот найти ее пока не смогла :( Написала нескольким каналам - но на письма уже неделю никто не отвечает :(

"Мальчику год и три месяца. Мальчик еще грудной и около маминой груди он на минуты забывает о капельницах и уколах. Малыш еще не умеет разговаривать, но показывает, что ему нужно подать. Димка очень любит домашних животных и «читать» книжечки.
Наш первый разговор с мамой начался с того, что мама Олеся сразу попросила написать в интернете, как заболел Дима, чтобы другие мамы были очень внимательны к своим малышам. Болезнь сыночка пришла в семью Ляшуков тихо и незаметно. Когда Диме было около шести месяцев мама начала замечать синяки на теле у сына. Мама обращалась к врачам, но тогда ей ничего внятного не сказали. Синяки то появлялись, то исчезали, но они не беспокоили мальчика. Мама решила, что если врачи так спокойно относятся к этим синякам и не направляют на дополнительные обследования, значит действительно ничего страшного. Только спустя восемь месяцев страшный лейкоз проявил себя плохим самочувствием и скачками температуры.
Диме уже три недели капают химию. Пока новости у нас в основном тревожные. У мальчика подтвердился лимфобластный лейкоз, тип про В. Этот вид лейкоза по сравнению с обычним лимфобластным тяжелее лечится и чаще дает рецидивы. Кроме того, Дима маленький. Но мы будем надеяться на лучшее.
Кроме Димы в семье есть еще две девочки. Мама находится в декретном отпуске, папа работает водителем у частного предпринимателя.
С деньгами у семьи уже тяжело. За первые три недели лечения потрачено около 10 тысяч гривен. Мама говорит о том, что они продадут корову. Но корова – это несколько флаконов нейпогена, а дальше? Семья Димы надеется только на добрых людей. Помогите им спасти сыночка!
Пожалуйста, молитесь о младенце Дмитрие. Мальчик крещен в УПЦ МП." (цитата с сайта donor)

Телефоны
Мама Ляшук Олеся 097 87 35 372
Волонтер Марьяна Рева 098 45 26 916

Адрес: Ровенская область, Гощанский район, с. Симонив, ул. Надстав, д.65

Реквизиты для оказания помощи
БФ "Сокровищница Надежды"
ОКПО 37685693
26009336789200
АО "УкрСиббанк"
МФО 351005
Назначение платежа - добровольное пожертвование для Ляшука Дмитрия

Есть группа на сайте Вконтакте: http://vk.com/vrjatujgytja

Лично звонила маме. Она говорила чуть не плача :( , в конце и я чуть не расплакалась. Малышу сейчас не очень хорошо, температура. Денег у семьи нет. Одно богатство - корова, но вырученных за нее денег хватит на пару флаконов лекарств :( С волонтерами пока связаться не смогла. Доступа к интернету у семьи нет. Пожалуйста, помогите, чем можете! У кого есть возможность - помогите, пожалуйста, распространять информацию!


Оффлайн DreamWay

  • Авторитет
  • ****
  • Сообщений: 395
    • Просмотр профиля
Лазаренко Вероника

17.11.2010 г.р.
Миелодиспластический синдром


Цитата с офоициального сайта Донор:
 Наша семья жила обычной жизнью,со своими планами и надеждами.Жили и были благодарны каждому дню нашей жизни,осознавая насколько мы счастливы,но счастье было не долгим.
Мы начали замечать,что наша малышка Ника большую часть дня вялая,часто спит,пропал аппетит.И вот после длительных проверок и анализов мы с ужасом начинаем понимать что нас ожидает.
Диагноз малышки: Миелодиспластический синдром (одна из разновидностей рака крови).
Ее постоянно падающие жизненные показатели,нехватка лекарств,отчаяние в глазах родных - вот с каким набором наш ребенок вступил в “счастливое детство” .
  Сейчас она проходит химию и дальнейшим и единственным шагом к выздоровленю будет пересадка костного мозга. Так как никто из членов семьи не прошел тест на совместимость - нужен неродственный донор,а такие операции делают только за границей.А это значит есть НАДЕЖДА.
  Сумма лечения космическая,но наверное реальная,если все мои друзья так отчаянно ее ищут.
Ищу слова чтобы поддержать жену,не нахожу ответов на свои вопросы… Как быть?
Мы сами не справляемся,поэтому просим помощи у всех кто способен нас понять.

 
Контактные телефоны

мама Лена Лазаренко- 0671188457
папа Дмитрий Лазаренко- 0973527082

Волонтер Алена Ведмидь Телефон: моб. (067) 993-69-63
   

Реквизиты для оказания финансовой помощи

Приват-Банк
ном.сч.29244825509100
МФО-305299
Код-14360570
ИНН-2820305196
Пополнение счета на карту-6762462056747469
Получатель-Лазаренко Дмитрий Анатольевич
Назначение-помощь на лечение Вероники Лазаренко

Детальную информацию можно увидеть здесь:

http://www.donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=2005

http://vk.com/club37734270

http://nikasos.at.ua/

Оффлайн DreamWay

  • Авторитет
  • ****
  • Сообщений: 395
    • Просмотр профиля
Мартинюк Саша

18.02.2010 г.р.

острый лимфобластный лейкоз


Цитата с официального сайта Донор: http://www.donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=25&id=2012

Болезнь ребенка – это всегда горе. Каждая семья, которая вынуждена лечить свою кровинку, уже глубоко ранена и эти раны вряд ли когда-нибудь затянутся полностью. Но даже среди семей в онкологическом отделении есть хоть чуточку более собранные, а есть совершенно разбитые не только онкологическим диагнозом ребенка, а и предыдущими проблемами, переживаниями и крайней бедностью.
Семья нового мальчика Саши Мартинюка именно такая. С первого дня в отделении им уже нужна помощь. Ведь они уже в долгах. Саша родился с больной ножкой. На лечение потрачено уже много денег, но чтобы поставить Сашу на ножки, ему нужно делать операцию по замене части кости в голени. Малыш уже несколько месяцев находится в гипсе.
Год назад на семью обрушилась еще одна беда – у бабушки обнаружили злокачественную опухоль. Мама и папа Саши по копейке собирали деньги на химию для бабушки, отдалживали у всех знакомых. За год лечения болезнь не удалось победить. На прошлой неделе ей прокапали самую дешевую химию во взрослом онкодиспансере. Будет ли лечиться бабушка дальше - неизвестно. Она сей час стоит перед выбором, спасать свою жизнь или внука.
В феврале у Сашеньки увеличился живот, он стал вялым и капризным. Родители подождали дома две недели, но когда улучшение не наступило, они обратились к врачам. У мальчика обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Лечение уже началось. Кроме расходов на лекарства, нужно срочно собрать еще деньги на билет на самолет до Перетбурга. Врачи должны исключить вероятность генетической поломки у мальчика. Такая поломка наиболее часто проявляет себя у мальчиков до двух лет с лейкозом типа COMMON. На следующей неделе костный мозг малыша нужно везти на обследование в Петербург.
Мама Саши до декрета работала уборщицей на пол-ставки. Папа - строитель, но сейчас работы нет, он с января в отпуске за свой счет. В семье растет еще один мальчик, ученик второго класса Миша.
Помощь очень нужна!

Маленький Александр крещен в УПЦ МП под своим именем. Пожалуйста, молитесь за мальчика!
Адрес: Ровенская область, Здолбуновский район, пгт Мизоч, ул. Жовтнева, 10.

Телефоны
Мама Мартинюк Наталья 096 26 98 775
Папа Мартинюк Руслан 096 23 40 932
Волонтер Марьяна Рева 098 45 26 916



Реквизиты для оказания помощи
БФ "Сокровищница Надежды"
ОКПО 37685693
26009336789200
АО "УкрСиббанк"
МФО 351005
Назначение платежа - добровольное пожертвование для Мартинюка Александра

Есть информация на официальном сайте БФ Скарбниця Надії:
http://poryatunok.at.ua/publ/diti_z_onkogematologiji/martinjuk_oleksandr/62

Оффлайн DreamWay

  • Авторитет
  • ****
  • Сообщений: 395
    • Просмотр профиля
Вероника Лазаренко
Сюжет о крошке на 1+1
http://tsn.ua/video/video-novini/ditini-potribna-dopomoga-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1.html?page=1&items=48679&type=0

Ведущая оговорилась - фамилия девочки Лазаренко.
ЦЕНА ЖИЗНИ ЭТОГО МАЛЕНЬКОГО ЧУДА
231.100 тыс. дол.
Сбор ОЧЕНЬ срочный!

Группа на сайте Вконтакте: http://vk.com/club37734270
Официальный сайт Вероники: http://nikasos.at.ua/

Пожалуйста, помогайте распространять информацию о крошке, у нее осталось совсем мало времени!

Оффлайн DreamWay

  • Авторитет
  • ****
  • Сообщений: 395
    • Просмотр профиля
Вероника Лазаренко

Отчет на 20.04.2012

На 20 апреля удалось собрать 50230 грн. (6259 $). 17 921 руб (607,24 $) собрано (6866,24 $)
Осталось собрать (224 233,76 $).

Сбор ОЧЕНЬ срочный! Поиск донора уже ведется.

Даже самая маленькая Ваша сумма - огромная помощь маленькой Вероничке! Все вместе мы можем творить чудеса - дарить жизнь маленьким деткам! Примером тому Владик Терновой, на помощь которому откликнулись десятки тысяч людей! Почти всю сумму Владичке собрал Благотворительный марафон Вконтакте (почти 30 тысяч россиян), но Вероничку они сейчас в очередь поставить не могут - много неотложных деток. Но ведь у нас не меньше доброты в сердцах и желания помочь ребенку  :yes:

Очень нужна наша помощь - материальная и в распространении информации. А так же поддержка и молитвы за маленького ангелочка :)



Оффлайн seltik

  • Энтузиаст
  • **
  • Сообщений: 59
    • Просмотр профиля
Вероника Лазаренко. Помогите спасти наше Солнышко !

<a href="http://www.youtube.com/watch?v=wdJlhrnNIb0" target="_blank">http://www.youtube.com/watch?v=wdJlhrnNIb0</a>

Оффлайн DreamWay

  • Авторитет
  • ****
  • Сообщений: 395
    • Просмотр профиля
У маленького Димы Ляшука рецидив!

Цитата с сайта:
 http://www.donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=21&id=14462

"Год назад, размещая первый новости о маленьком Диме, я писала, что мальчик маленький, тихий, послушный, еще грудной. Сейчас, спустя год, я повторяю те же слова – тихий, спокойный, умный малыш, все еще грудной. Только новости у нас сегодня тяжелые. Дима снова в больнице. У мальчика сверхранний рецидив лейкоза.
Три месяца назад Дима приезжал на плановые обследования и казался нам таким большим! Красивый, пухленький мальчик. Уверенный, бодрый, веселый человечек. Никогда не скажешь, что у малыша лейкоз и гепатит. Сейчас Дима кажется мне таким маленьким, таким беззащитным…
Месяц назад мы узнали, что у Димы сверхранний рецидив лейкоза. После завершения основного лечения прошло всего три месяца. Врачи говорят о том, что Диме нужна будет тренсплантация костного мозга от неродного донора. Сестрички Димы сдавали анализы на типирование, но не подошли как доноры костного мозга. У нас на руках пока нет документов, подтверждающих необходимость ТКМ. Такую справку можно будет получить только после того, как Дима войдет в ремиссию.
Когда стало понятно, что это точно рецидив, мы надеялись, что Дима будет проходить лечение в Охмадите. К сожалению, мальчик остается в нашем отделении. На сегодняшний день малышу не могут начать противорецидивную химиотерапию. У Димы высокие печеночные пробы из-за гепатита В. Мальчику вводят препарат Реальдирон. Как только печеночные пробы упадут, Димочке начнут капать химию. Химия будет крайне тяжелой. Ее нужно просто пережить, выжить, выстоять. Нужно войти в ремиссию. Других вариантов у Димы просто нет.
Сейчас мама проверяет доноров. Врач предупредила, что после химии Диме скорее всего будут ежедневно вливать тромбоконцентрат в течении 7-10 дней. На проверку доноров уже потрачено больше тысячи гривен. Также нужны будут лекарства, но какие именно, сказать точно сейчас нельзя. В отделении заканчиваются антибиотики, нет гепатопротекторов, остался незначительный запас противогрибковых препаратов.
Я признаюсь вам честно, что не знаю как вести сбор на ТКМ. Не знаю, куда стучать, куда звонить. Не знаю, как написать. У меня в голове не укладывается, как можно собрать больше 100 тысяч евро на ТКМ за границей. Перед глазами только грустные глаза маленького Димы, его пухленькие щечки, а в ушах звенит рассказ малыша о своей семье: «Мама Йеся, тато Ван, я Соньо». Мама тут же расшифровывает: «Мама Леся, тато Іван, я Сонечко».
Мама Леся и папа Иван просят вас не оставить в беде их Солнышко. Пожалуйста, помогите спасти Диму! Родитеди сейчас тоже не знают что делать. Мама недавно полностью серьезно спрашивала, может ли она продать свою почку, чтобы собрать хоть часть денег. Помогите!

Пожалуйста, молитесь о младенце Дмитрие. Мальчик крещен в УПЦ МП."
 
Телефоны
Мама Ляшук Олеся 097 87 35 372
Волонтер Марьяна Рева 098 45 26 916
 
Реквизиты для оказания помощи
БФ "Сокровищница Надежды"
ОКПО 37685693
26009336789200
АО "УкрСиббанк"
МФО 351005
Назначение платежа - добровольное пожертвование для Ляшука Дмитрия

Есть информация на сайте БФ "Скарбниця Надії"   http://poryatunok.at.ua/  (г.Ровно)
Есть группа на сайте ВКонтакте http://vk.com/club25701197


Оффлайн DreamWay

  • Авторитет
  • ****
  • Сообщений: 395
    • Просмотр профиля
Димочка Ляшук, маленькое солнышко, вчера нас покинул. Спасибо всем, кто помогал бороться.

Оффлайн Бабайка

  • Герой
  • *****
  • Сообщений: 2113
  • Шетлендские пони. Днепропетровск 066-209-31-17
    • Просмотр профиля
Цаствия небесного малышу, соболезнования родителям. Очень тяжело заходить в эту тему, страшно, что снова кто-то из малышей покинет нас, но надо. Ув. лошадники давайте чаще заходить сюда, каждая копеечка от нас-это ступенечка к жизни. Мне трудно понять, почему люди оперативно борющиеся за спасение лошадиной,собачьей или кошачьей жизни, практически безучастно проходят мимо людского горя,
именно отсюда начинается милосердие,..
 Я не знаю откуда у малышей, да и молодых людей возникают такие заболевания? Раньше я думала, что за детей надо переживать пока они маленькие и могут упасть, обжечся, придавить себе что-то, разбить лоб, а теперь понимаю - переживать буду всю свою жизнь и молиться, чтоб Бог отвёл. И молиться за малышей и родителей, которым выпало это это испытание болезнью, чтоб отступила, чтоб справились... Грехов у меня много, услышит -ли Он меня, говорят ,слышит? А если нас будет больше, в разы больше - точно услышит.
Давайте возьмём за традицию заходить сюда почаще и быть милосердными не только к лошадкам  h:hi:

Оффлайн DreamWay

  • Авторитет
  • ****
  • Сообщений: 395
    • Просмотр профиля
Спасибо за поддержку, Бабайка!
Я, волонтер, иногда неделю не могу прийти в себя, после того как очередное солнышко нас покидает. Но другие малыши ждут нашей помощи, и это дает сил действовать. Ведь кто, если не мы?

У Веронички Лазаренко и Саши Мартынюка все хорошо, радуют своих близких каждым прожитым днем :)