Просмотр сообщений

В этом разделе можно просмотреть все сообщения, сделанные этим пользователем.


Сообщения - Alex_vet

Страницы: 1 2 [3] 4
26
Еквіверм


Еквіверм паста

   Склад
  1 мл препарату містить активнодіючі речовини:
івермектин   - 20 мг,
празіквантел   - 100 мг.
Допоміжні речовини: бутилгідроксианізол, сукралоза, ефірне масло кориці, кремнезем колоїдний, пігмент рідкого хлорофілу, диметикон.
   Фармацевтична форма
Паста для перорального застосування.
   Фармакологічні властивості
ATC-vet класифікаційний код: QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати (QP52AA01, празіквантел); QP54, ендектоциди (QP54AA01, івермектин)
Дію препарату обумовлюють діючі речовини - івермектин і празіквантел.
Івермектин, що належить до групи макроциклічних лактонів, посилює зв'язок гамма- аміномасляної кислоти (ГАМК) із спеціальними рецепторами на нервових закінченнях паразита, блокуючи нервові імпульси, що в свою чергу призводить до його паралічу і загибелі.
Празіквантел активний проти цестод (стьожкові гельмінти) та деяких видів трематод, підвищує проникливість мембран для іонів кальцію, викликає підвищення м’язової активності, яке змінюється скороченням мускулатури та спастичним паралічем, викликає руйнування зовнішнього покрову дорослих форм цестод.
У рекомендованих дозах не має тератогенної та ембріотоксичної дії.
   Клінічні особливості
   Вид тварин
Коні.
       Показання до застосування
Лікування і профілактика коней при інвазійних захворюваннях, спричинених: цестодами:
Anoplocephalaperfoliata (дорослі форми); великими стронгілідами:
Strongylus vulgaris (дорослі та личинкові стадії);
Strongylus еdentatus (дорослі та личинкові стадії);
Strongylus equinus (дорослі стадії);
Triodontophorus spp. (дорослі стадії);
Craterostomum acuticaudatum (дорослі стадії);
малими стронгілідами (у тому числі, стійкі до дії активних інгредієнтів бензимедазолу): Coronocyclus spp. (дорослі та личинкові стадії);
Cyathostomum spp. (дорослі та личинкові стадії);
Cylicocyclus spp. (дорослі та личинкові стадії);
Cylicodontophorus spp. (дорослі та личинкові стадії);
Cylicostephanus spp. (дорослі та личинкові стадії);
Parapoteriostomum spp. (дорослі та личинкові стадії);
Petrovinema spp. (дорослі та личинкові стадії);
Poteriostomum spp. (дорослі та личинкові стадії);
легеневими нематодами:
Dictyoculus arnfieldi (дорослі та личинкові стадії);
 іншими нематодами:
Trichostrongylus ахеі (дорослі стадії);
Oxyuris equi (дорослі та личинкові стадії);
Onchocerca spp. (дорослі стадії);
StrongуІоіdes westeri (дорослі стадії);
Наbrопета тusсае (дорослі стадії);
аскаридами:
Раrаsсаris equorum (дорослі та личинкові стадії);
оестерідами:
Gasterophilus sрр. (оральні та шлункові форми).
   Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до компонентів препарату.
   Побічна дія
У тварин при сильних інвазіях нематодами через декілька годин після введення препарату можуть спостерігатися такі побічні ефекти як набряки та свербіж. При сильних інвазіях стьожковими гельмінтами через декілька годин після введення препарату можуть спостерігатися такі побічні ефекти як кольки та розм’якшення фекалій. Ці симптоми виникають внаслідок загибелі гельмінтів в організмі тварини та зникають самі по собі через декілька діб.
Через годину після застосування препарату у тварин рідко можуть спостерігатися такі тимчасові симптоми як набряк ротової порожнини, ураження язика, інтенсивне слиновиділення, еритема, стоматит. Ці симптоми зникають через 24-28 годин.
   Особливі застереження при використанні
Перед введенням необхідно уважно вирахувати дозу препарату. Препарат застосовують тваринам, починаючи з 2-місячного віку.
   Використання під час вагітності, лактації
Не застосовувати у перші три місяці вагітності.
Не застосовувати кобилам під час лактації, молоко яких призначене для харчування людям.
   Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Невстановлена.
   Дози і способи введення тваринам різного віку
Препарат застосовують перорально у дозі 1 мл препарату на 100 кг маси тіла (відповідно 200 мг івермектину та 1 мг празіквантелу на 1 кг маси тіла).
На поршні шприц-туби прокрутити рифлене кільце таким чином, щоб зафіксувати його нижню частину на позначці, яка відповідає масі тіла тварини. Зняти захисний ковпачок, ввести канюлю шприц-туби у ротову порожнину тварини у простір між зубами і обережно видавити на корінь язика відповідну дозу пасти. Після введення на декілька секунд піднести голову догори і переконатись, що тварина проковтнула дозу препарату.
   Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Перевищення дози у 5 та 10 разів від рекомендованої дози не викликає симптомів передозування як у 2-місячних лошат, так і у дорослих тварин.
При дворазовому введенні дози або при введенні дози препарату, що перевищує рекомендовану у 10 разів, у тварин спостерігаються симптоми передозування: зниження апетиту, підвищення температури тіла, інтенсивне слиновиділення, порушення зору. Ці симптоми зникають через 5 діб.
   Спеціальні застереження
Не застосовувати препарат тваринам, молодшим 2-місячного віку.
   Період виведення (каренція)
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 30 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо згодовують непродуктивним тваринам або утилізують в залежності від висновку лікаря ветеринарної медицини.
   Фармацевтичні особливості
   Форми несумісності (основні)
Не встановлені.
   Термін придатності
  2   роки. Після першого відкриття препарат застосовують протягом 6 місяців.
   Особливі заходи зберігання
Зберігати в сухому темному, захищеному від дітей місці, за температури від 5 до 25 °С.
   

27
ЕКВІСТРОНГ


Еквістронг паста
   Склад: 1 г препарату містить діючу речовину:
пірантелу ембонат - 400 мг.
Допоміжні речовини: полісорбат, сукралоза, бутилгідрокситолуол, кремнезем колоїдний, масло із зародків кукурудзи.
   Фармацевтична форма
Паста для перорального застосування
   Фармакологічні властивості
ATCvet QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати (QP52AF02, пірантел)
Пірантелу ембонат - речовина широкого спектру дії, належить до групи тетрагідропіримідинових антигельмінтиків. Механізм дії полягає у стимуляції спастичного паралічу. Пірантел, холінергічний агоніст, діє як збуджуючий нейромедіатор нікотинергічних рецепторів у м'язових клітинах паразита. При зв'язуванні з рецепторами відбувається деполяризація нервово-м’язових синапсів, що призводить до скорочення мускулатури (стан, подібний дії ацетилхоліну) аж до розвитку спастичного паралічу. При дії пірантелу загибелі паразита не відбувається, із організму виділяються живі особини.
Пірантелу ембонат володіє широким спектром антигельмінтної дії. Активний щодо нематод (малих та великих стронгілід, аскарид) та цестод.
   Клінічні особливості
   Показання до застосування
Дегельмінтизація коней при ураженні гельмінтами:
-   нематодами (круглими гельмінтами) - стронгілідами (Strongylus vulgaris, S. edentatus,
S. equinus, Triodontophorus serratus, Trichonema spp.), конячими гостриками (Oxyuris equi), аскаридами {Paras car is equorum);
-   цестодами (стьожковими гельмінтами) - (Anoplocephalaperfoliata).
   Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату!
Не застосовують тваринам, віком до 4 тижнів!
Не застосовують ослабленим, виснаженим та хворим тваринам!
Не застосовують коням, молоко і м'ясо яких призначене для харчових потреб!
       Побічна дія
Пірантелу ембоат безпечний для коней, віком від 4-х тижнів, у т. ч. підсисних лошат, жеребних кобил та племінних жеребців.У лошат при сильній інвазії аскаридами {Parascaris equorum) під час лікування можливий розвиток непрохідності тонкого кишківника, симптоми якого (коліки, розм’якшення фекалій) можуть виникнути вже через ЗО хвилин після застосування препарату. Ці симптоми виникають внаслідок загибелі гельмінтів в організмі тварини.
   Особливі застереження при використанні
Перед введенням необхідно уважно розраховувати дозу препарату. Препарат застосовують тваринам, починаючи з 4-тижневого віку.
   Використання під час вагітності, лактації
Не застосовують коням, молоко і м'ясо яких призначене для харчових потреб!
   Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Не застосовувати одночасно з диетилкарбамазином, органофосфатами та препаратами, що містять левамізол або піперазин.
   Дози і способи введення тваринам різного віку
Препарат застосовують перорально.
Одна шприц-туба містить 28,5 г препарату (11,4 г пірантелу ембонату).
На поршні шприц-туби прокрутити рифлене кільце таким чином, щоб зафіксувати його нижню частину на позначці, яка відповідає масі тіла тварини.
Зняти захисний ковпачок, ввести канюлю шприц-туби у ротову порожнину тварини у простір між зубами і обережно видавити на корінь язика відповідну дозу пасти. Після введення на декілька секунд підняти голову догори і переконатись, що тварина проковтнула препарат.
Лікування та профілактика стуонгілоїдозу, оксиууозу, пауаскауидозу
Рекомендована доза складає 4,75 г препарату на 100 кг маси тіла (19 мг пірантелу ембонату на 1 кг маси тіла).
Одна поділка шкали на шприц-тубі відповідає одній дозі на 100 кг маси тіла.
Схема дозування:
лошата, віком 1-8 місяців: одна доза (4,75 г препарату) на 100 кг маси тіла через кожні 4 тижні;
коні віком від 8 місяців', одна доза (4,75 г препарату) на 100 кг маси тіла через кожні 6-8 тижнів; під час пасовищного сезону - одна доза препарату через кожні 4-6 тижнів; при переміщенні тварин на пасовище після зимування застосовують одну дозу препарату за 3-4 доби до випуску на пасовище;
лактуючі кобили: встановлено, що знизити інтенсивність інвазії стронгілід у підсисних лошат протягом пасовищного сезону можна шляхом «чистих» пасовищ (переміщення коней або без випасу коней у попередньому році), застосування препарату лактуючим кобилам за 3-4 доби до переміщення, а потім повторно з інтервалом 2-4 тижні до кінця осені; ідеальним є випуск кобил з лошатами на «чисті» пасовища або, при неможливості, затримка їх переміщення до червня.
Лікування та профілактика аноплоиефальозу
Рекомендована доза складає 9,5 г препарату на 100 кг маси тіла (38 мг пірантелу ембонату на 1 кг маси тіла).
Дві поділки шкали на шприц-тубі відповідають одній дозі на 100 кг маси тіла.
За необхідності препарат вводять повторно через 6 тижнів.
   Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Не описані.
   Спеціальні застереження
Не застосовувати лошатам віком до 4 тижнів!
   Період виведення (каренція)
Для продуктивних тварин препарат не застосовують.
   Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами.
   Фармацевтичні особливості
   Форми несумісності (основні)
Невстановлені.
   Термін придатності
2 роки.
   Особливі заходи зберігання
Зберігати в сухому темному, захищеному від дітей місці, при температурі від 5 до 25 °С.
   Природа і склад контейнера первинного пакування
Препарат випускають у пластикових шприц-тубах із захисними ковпачками та рифленими кільцями по 28,5 г препарату. Шприц-туби упаковані у картонні коробки по 1 або 10 штук.
   Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Невикористаний препарат повинен утилізують відповідно до чинного законодавства.


28
Антигельмінтики для коней

31
У тварин можлива індивідцальна чутливість до компонентів вакцини, що зустрічається надзвичайно рідко.
Також важливо правильно проводити ін`єкцію вакцини. Вона повинна виконуватись за методом сухої голки.

32
Виробник рекомендує використовувати вакцини проти грипу та правцю за наступною схемою


Також для вакцинації проти правцю використовується вакцина Клотеїд 4. Вона дає захист від правцю для коней на 4 роки.

33
Ронколейкин зарегестрирован в Украине.
По вопросам приобретения обращайтесь

ТОВ "ЕВРОВЕТ" 
Олександр 050 437-45-45
http://eurovet.com.ua/

34
Применение Ронколейкина



           Ронколейкин® — структурный и функциональный аналог эндогенного интерлейкина-2. Он обладает выраженной иммунокорригирующей активностью, направленной на усиление и оптимизацию противобактериального, противовирусного и противогрибкового иммунитета.
          Ронколейкин® активирует процессы репарации и регенерации тканей.
При тяжелой системной патологии с проявлениями тотальной иммунной недостаточности Ронколейкин® является средством иммунореабилитации.

     Лошадям Ронколейкин® вводят внутривенно капельно (!) или подкожно из расчета 1000 МЕ/кг массы тела. В отдельных случаях возможно введение препарата в виде циркулярной (короткой) блокады и наружных аппликаций.
     Подкожная инъекция Ронколейкина® лошадям может сопровождаться кратковременной – до 1 мин.- болевой реакцией («жжением»). С целью уменьшения данного эффекта для разведения препарата следует использовать воду для инъекций.
     Ронколейкин® не рекомендуется вводить лошадям незадолго до или сразу после физической нагрузки, а также в жаркую погоду из-за эффекта гипертермии.
     Лошадям с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Ронколейкин® применяют с осторожностью,  дробно.
     Инфаркт миокарда у лошади является противопоказанием для применения Ронколейкина®.
Травматические повреждения
•   При острых травмах, сопровождающихся повреждением кожи, стенки или подошвы копыта и мягких тканей, Ронколейкин® с целью профилактики гнойных осложнений вводят подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/ кг.
•   При обширных гнойных ранах Ронколейкин® вводят в составе комплексной терапии внутривенно капельно на 0,9% растворе натрия хлорида – однократно (в указанной дозе), затем – подкожно 2 – 3 инъекции с интервалом 24 – 48 часов.
•   При длительно незаживающих ранах, свищах, рецидивирующих абсцессах, гранулематозных образованиях Ронколейкин® вводят в дозе 100 – 250 тыс. МЕ на дистиллированной воде местно вокруг очага повреждения однократно; затем  2-3 инъекции  внутривенно или подкожно в указанной дозировке.
Респираторные заболевания
   При острых бронхитах, пневмонии, в т.ч. вирусного происхождения, Ронколейкин® вводят по 2-3 инъекции в составе комплексной терапии  внутривенно капельно из расчета 500 – 1000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48 часов.
•   При хронической бронхиальной обструкции препарат вводят только после купирования острого синдрома гиперреактивности бронхов подкожно или внутривенно капельно по 2-5 инъекций в дозе 1000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48-72 часа.
•   С целью профилактики астматических приступов лошадям с хронической бронхиальной обструкцией Ронколейкин® вводят ежемесячно подкожно двукратно с интервалом 48 часов в указанной дозировке.
•   При альвеолярной эмфиземе легких препарат вводят лошадям ежемесячно однократно внутривенно или подкожно в указанной дозировке.
Атопические дерматиты
•   При прогрессирующих контактных дерматитах, фотоэкзантеме, мультиформной эритеме Ронколейкин® вводят внутривенно капельно в дозе 1000 МЕ/кг однократно или двукратно в сочетании с местной противовоспалительной терапией.
•   При дерматитах с выявленным специфическим индуктором инъекции Ронколейкина® проводят сразу после специфической (противопаразитарной, фунгицидной, антибактериальной) терапии – внутривенно капельно или подкожно 3-5 инъекций с интервалом 48 часов.
Онкологические заболевания
•   Ронколейкин® применяют при скарифицирующейся меланосаркоме для локализации новообразований и регенерации поврежденных тканей. Препарат вводят подкожно с интервалом 48-72 часа по 3-5 инъекций в дозе 1000 МЕ/кг массы тела.
•   При лимфомах, фиброматозных разращениях и т.п. препарат вводят однократно внутривенно капельно, затем – подкожно с интервалом 48-72 часа в указанных дозировках.
Нарушение минерального обмена
   При минеральной остеопатии Ронколейкин®  применяют из расчета 1 000 МЕ/кг двукратно с интервалом  48 –72 часа и назначается соответствующая  диета  - из рациона исключаются отруби (только овес) и назначают минерально-витаминные подкормки.   
Профилактика болезни адаптации
•   При профилактике транспортной дисрегуляции Ронколейкин® рекомендуется вводить за 24 часа до погрузки лошади подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела.
•   В соревновательный период и период наибольших физических нагрузок Ронколейкин® вводят для повышения резервных возможностей организма в день отдыха – 1 раз в неделю подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела (но не позднее чем за 48 часов до соревнований).
Профилактика постоперационных осложнений
•   Для профилактики посткастрационных осложнений, а также для ускорения регенеративных процессов, в т.ч. при кастрациях крипторхов с боковым оперативным доступом, Ронколейкин® рекомендуется вводить внутривенно капельно или подкожно в дозе 1000 МЕ/кг за 48 часов до проведения оперативного вмешательства; затем сразу после операции подкожно в той же дозе.
•   При ушивании ран, операциях на брюшной стенке, наружных половых органах, конечностях, голове и т.п., препарат рекомендуется вводить сразу после проведения оперативного вмешательства внутривенно или подкожно в указанной дозе.

Профилактика заболеваний жеребят
   •  Ронколейкин®  рекомендуется вводить на 3-ий и 14-ый день после рождения из расчета 1000-2 000 МЕ/кг.
                                       
 Иммунореабилитация
•   Ронколейкин® рекомендуется вводить с целью иммунореабилитации после случаев применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов – 2 – 3 подкожные или внутривенные инъекции с интервалом 48-72 часа в дозе  500-1000 МЕ/кг.
•   Ронколейкин® является универсальным средством поддержания качества жизни старых и ослабленных животных – 2 – 3 подкожные или внутривенные инъекции в дозе 1000 МЕ/кг массы тела ежемесячно.

35
Тиомерсал используется при изготовлении вакцин для людей и животных.
"В течение более 10 лет ВОЗ тщательно отслеживала научные данные об использовании тиомерсала в качестве консерванта для вакцин, а также в качестве инактивирующего вещества, в частности, привлекая для этого учрежденную ВОЗ независимую консультативную группу экспертов – Глобальный консультативный комитет по безопасности вакцин. Члены Комитета неизменно приходили к однозначному заключению об отсутствии данных, свидетельствующих о том, что количество тиомерсала, используемое при производстве вакцин, представляет опасность для здоровья человека. К аналогичным выводам пришли и другие группы экспертов (Институт медицины США, Американская педиатрическая академия, Комитет по безопасности лекарственных средств Соединенного Королевства, Европейское агентство по оценке препаратов медицинского назначения)."

http://www.who.int/immunization/newsroom/thiomersal_information_sheet/ru/

Страницы: 1 2 [3] 4